无创优+基因检测尊龙凯时人生就博卵巢癌（OC）是女性常睹的恶性肿瘤之一，发病率和牺牲率均居女性生殖编△制□肿瘤前哨[1]。轮回肿瘤DNA（ctDNA）是一种有前景的▽卵巢癌生物标记物，通过无创的液体活检身手无创优+基因检测，也许及时响应卵巢癌患者的轻微残留病灶（M○RD）形态及术后调治后果[2-4]。2024年美邦临床肿瘤学会（ASCO）年会壁报合键发外的一项基于△ctDNA向导的MRD正在卵巢癌辅助调治中的价钱的临床推敲，检测 了差别类型OC患者结构样本突变和血液样○本的c…tDNA并实行了类似 性说明，并进一步琢磨了血浆ctDNA的突变音讯正在卵巢癌预后预测及术后辅助调治疗效评估中的潜正在运用价钱（摘要号：5525）[5]。本文特 将推 敲中 心 梳理如 ○下，以飨读者。 2022。11至2023。12时候招★募■I…-IV期卵…□巢癌◁患 者。收集手术切除的肿瘤结构，实行1000倍深度的全外显子组测序（WES），以全体检测体细胞变异。安排最众40个位=点■的肿瘤分子残留○病 灶（ MRD） 的天性化检测pan el。辨别正在基◁线期和术后辅 助调治期网罗血浆样本。针对基于ctDN A的MRD检测对 血浆样本实行了100，000倍的超深度测序。 队伍中搜=罗20例高=级别 浆液■性癌（HGSC ）患者、5例交壤性肿瘤患者、2例透后细胞癌患…者尊龙凯时人生 就博、2例黏液性癌患者、2例子宫内膜样癌患者、1例○初级别浆液性癌患者和□2例△其他▽类型□ 患者。WES结果显示正▽在1906个基因中检测出2542个变异，搜罗2297个单核苷酸变异（SNVs）和245个 插入/缺失（InDels），此中错义突变占要紧○○突变的84。5%。高频突变基因…次第为TP53（ ○76。47%）、ZNF285（44。12%）、TTN（29。41%）、TOPAZ1（29。41%）、THADA（23。53%★ ）和★UB△E 4A○△▽ ★ （ ★20。59%）。尊龙凯时差别亚型之▽间=的突 变谱没有 明显差○别。全盘队伍的基线%，HGSC患者的基线%。血浆和结构之间的类 似性已 …通过 Pe◁ar s○=on （▽ p=2。7e-6）和Spearman（p△=3。7e-7）合◁联性说 ▽明验证。全面HGSC○患者均正在术后领受了辅助调治（最众8个周期）。HGSC患者中，75%（15/20）到达 统统缓解（CR），20% （4/20）到达 个人缓○解（PR），5%（1/20）崭◁露○疾病希望（PD）。MRD监测显示，术后ctDNA浓度连续降落，60%（9/15）的患者到达MRD阴性。正在到达CR的患者中，有4例患者正在= ★术后初度崭露MRD阴性，并正在长达6个周期的辅助调治后仍维系阴性尊龙凯时△人生就博。 这项确实寰宇推敲的 结果声明，肿瘤音讯 M△RD可行动卵巢癌◁预后生物标记★ 物，并为进一步切确调治供应术□后MRD形态音讯和辅助调治的持久监测。 卵巢癌是一种难治性恶性肿瘤，早期复发率为20%至25%，晚期复发率 高达70%■至80%[6-8]。卵巢癌的模范调治计划为原发性肿瘤细胞减灭术（PDS）或间歇性肿瘤细胞减灭术（I★DS）无创优+基因检测，随后实行以铂类为根蒂的化疗。遵照方今指南，卵巢癌调治政策的 拟定要紧凭借临床 分期、乳腺癌易感基因（BRCA）形态或同源重 组修复缺陷（HRD）形○态[9，10]。然而，尊龙凯时为了擢升卵巢癌的调 治后果 ctDNA行动一种新…兴的生物标 记物，目前已有临床证据=声援可运用于 肺癌、乳腺癌、前哨腺癌、卵巢…癌等 晚期实体△○肿瘤的奉陪诊。
