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　　尊龙凯时无创优+基因检测乳腺癌基因检测无创产前DNA检测WES技巧的正确性是确保临床使用的前摘要求。WES技巧的使命流程包罗基因组DNA提取、DNA文库修建、外显子区域缉捕、上机测序和△下机 数□据 =的明白。个中，缉捕技巧是 ■影响WES成绩的要害…身分。

　　全 外显子组测序（Whole Exome S equen◁cing，以下简称WES技巧）正在肿瘤和遗传 病等临床诊疗范畴的使用正日臻成熟。个中，WES技巧的正确性是确保临床使用的前摘要求。一目了然，WES技巧的使命流程包罗基因 组DNA提取、DNA文库修建、外显子区域缉捕、上机测序和下 机数■=★据 的明白。个中，缉捕技巧○是影响WES 成绩的要 害身分。

　　外显子缉捕法分为芯片缉捕 法和液相缉 捕法。芯片缉捕法是与定制的缉捕芯片杂交乳腺癌基因检测乳腺癌基因检测，去除未与芯片连合的DNA，结果将始末富集的外显子区域DN△A 洗脱并扩增无创产前DNA检测。液相…缉捕法以生物素象征的寡聚核苷酸为探针无创优+基因检测，与片 断化后的基因组DNA文库杂交无创产前DNA检测<○/strong>，尊龙凯时通过碱基互补○配对与外 显子区域连合，再欺骗链霉亲和素磁珠纯化对外显 子区实行富集[2]。

　　近年来，跟着WE S技巧正在★科研▽和临床■范畴使用的增加，尊龙凯时区别缉捕平台从掩盖区域、掩盖率无■创优=+基因检测、均一性和SN■V检出率等维度上都正在实行连续的优化。如下=为联★系缉捕平台产物音讯。

　　xGen Exome Research Panel v2是IDT最新的WE○S产物，该产物策画缉捕区域□为34Mb，掩盖大于99%的RefSeq、CCDS和GENC○OD○E等数据库中的靶标基因。针对缉捕成果和均一性，Twist周密外○△显子组■组合的探=针正在均匀测序深度30X○下，可掩盖大于97%的靶标碱基。

　　周密外显子 组组合是Twist最新的WES产物，该产物策画缉 捕区域为36。8Mb，掩盖大于99%的R□ef■▽■Se q、CCDS和GENCODE数据 库中 的靶标基 因。针对缉捕成果和均一性，Tw is△ t周密○外 显子组组合的探 针正在均匀测序深度★30X下，可掩盖大于95。9%的靶标碱基。

　　艾全外V2是=艾吉 泰康最新的WE■S产物。该产物为液相缉捕，策画缉捕区域为39。5Mb，掩盖大于99%的RefSeq乳腺癌基因检测、CC DS和GENCODE数据库中的靶标基 因。针对缉捕成果和均一性，艾吉泰康周 密外显子组组合的探针正在均匀测○序▽深度20X 下，可掩 盖大于98%的靶○标碱基。